INOmax® (kväveoxid) för inhalation är det första läkemedel som godkänts för behandling av pulmonell hypertension hos nyfödda barn (PPHN). INOmax® är ett registrerat läkemedel och den enda kväveoxidprodukt som är godkänd för humant bruk.
I kombination med ventilatorstöd och andra lämpliga medel är INOmax® indicerat för behandling av fullgångna och nästan fullgångna (>34 veckor) nyfödda barn med hypoxisk andningssvikt (HRF) associerad med kliniska eller ekokardiografiska tecken på pulmonell hypertension. I dessa fall förbättrar INOmax® syresättningen och minskar behovet av extrakorporeal membransyresättning.
Forskare vid Massachusetts General Hospital i Boston, USA, spelade en nyckelroll i den kliniska utvecklingen av INOmax®. Forskningsarbetet utfördes i samarbete med INO Therapeutics i USA. 2001 introducerades INOmax® i Europa efter godkännande av EMEA (European Medicine Agency).
Bipacksedel INOmax® (PDF 22 KB)
Produktresumé INOmax® (PDF 50 KB)
Säkerhetsdatablad INOmax® (PDF 36 KB)
Säkerhetsdatablad kalibreringsgas NO2 i luft (PDF 21 KB)
Säkerhetsdatablad kalibreringsgas NO i N2 (PDF 21 KB)
INOmax® Therapy broschyr (PDF 2.57 MB)